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药品采购解决的是在药品质量、价格均存在差异的情况下，医院层面采购和使用哪些药品的问题。把药品集中带量采购的常态化与制度化放到医改大背景下来理解，不难发现药品集中带量采购工作本身不是目的，而是“完善以市场为主导的药品价格形成机制，发挥医保基金战略性购买作用”的重要手段之一。 Q：药品集中采购目录会如何形成？如果分批次推进的话，优先级如何形成？ A：文件明确规定药品范围——重点将基本医保药品目录内用量大、采购金额高的药品纳入采购范围，逐步覆盖国内上市的临床必需、质量可靠的各类药品，做
2021-02-19根据新法，代购的境外抗癌新药，只要在境外是合法的，那么即便没有获得我国的进口审批，也不再按假药论处。对于这些行为，将视代购数量、情节轻重，少量、情节较轻的，可以减轻乃至于免除处罚。 新京报讯 （记者王姝）十三届全国人大常委会第十二次会议昨日在京闭幕。会议经表决，通过了新修订的药品管理法，关于修改土地管理法、城市房地产管理法的决定，资源税法。国家主席习近平分别签署第31、32、33号主席令予以公布。其中，新修订的药品管理法共12章155条，将于今
2019-08-27了解华旭达 湖北华旭达药业有限公司（以下简称华旭达药业）于2006年创建，位于九省通衢的江城武汉，毗邻美丽的南湖之滨。经过10多年的积累和沉淀，华旭达药业已发展成为一家集药品、保健品、原料药等科研和营销于一体，独树一帜，具有鲜明经营特色的优秀医药品牌运营企业，先后被评为湖北省文明诚信企业、湖北省品牌建设示范企业等，并入选湖北省驰名商标企业孵化库；在2017年武汉市开展的“千名局级干部联系服务千家企业（项目）”活动中，再次入选“一对一”重点帮扶企
2018-11-20如今已到了107个品规通过一致性评价，其中， 一、最后40多天，数万批文无缘 虽然基药迎来利好，但未通过一致性评价的基药品种，将首先进入寒冬。 也就是说，到2018年12月31日，大批未通过一致性评价基药口服制剂将面临淘汰。 中国医药工业信息中心的数据显示，到2020年，我国仿制药市场规模有望达到1.4万亿元，但大约2/3的上市仿制药品种无缘这一利好。 二、仿制药一致性评价知多少 1、一致性评价是什么 药物一致性评价，是《国家药品安全“十二五”规划》中的一项药品质量要求，即国家要求仿制药品要与原研药品
2018-11-204459亿元！药店终端的大“蛋糕”你能分多少？ 伴随着我国医疗体制改革以及新医改进入深水区，众多医药相关政策与法规在2016年纷纷出台，其中不乏《“健康中国2030”规划纲要》(下简称“《纲要》”)、《中医药发展战略规划纲要(2016-2030)》、创新药物优先审批等利好政策，它们为医药行业的快速发展提供了较好的政策支撑，政策红利有望带来医药行业新的增长。 但实事求是地说，上述利好政策基本与广大医药商业公司没有关系。我国医药商业数量庞大可谓世界之最，是医药行业发展中一支不可或缺的重要力量和组成部分。结合2016年医药商业
2017-01-182016年7月13日 国家食品药品监督管理总局关于修改《药品经营质量管理规范》的决定 国家食品药品监督管理总局决定对《药品经营质量管理规范》作如下修改： 一、将第二条修改为：“本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。 “企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。” 二、将第二十二条第二款修改为：“从事疫苗配送的，还应当配备2名以上专业
2016-07-23